Annika Dahlqvist om LCHF, kost och hälsa
XMargareta tipsade om en artikel om alternativ behandling av kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS).
Oerhört fascinerande. Någon som har erfarenhet av någon av de behandlingar han berättar om?
Denna webbplats använder Akismet för att minska skräppost. Lär dig hur din kommentardata bearbetas.
Jag har varit läkare, specialist i allmänmedicin. Jag bor i Njurunda, Sundsvall. (Tillägg 200617: Våren 2020, när jag hade varit pensionär i flera år, hade det kommit in flera anmälningar mot mig … Läs mer
2024 öppna datum Vistelse-/Fastedagar på LCHF … Se evenemangen
21 april, 2024 Annika Dahlqvist 9 kommentarer
20 april, 2024 Annika Dahlqvist 3 kommentarer
19 april, 2024 Annika Dahlqvist 12 kommentarer
4 april, 2024 Annika Dahlqvist 12 kommentarer
18 mars, 2024 Annika Dahlqvist 15 kommentarer
14 mars, 2024 Annika Dahlqvist 8 kommentarer
Copyright © 2024 on Genesis Framework · WordPress · Logga in
Prenumerera nu för att fortsätta läsa och få tillgång till hela arkivet.
Här står lite mer om D-ribos.
Det går lätt, att få tag på, så det kan man väl prova?
Läste att man kan få lös mage.( Det kan man få av många sockerarter.)
Jag vet en sak om D-ribos, men hittar inte referensen nu.
Det är, att man kan förbättra sina överlevnadschanser om man tar D-ribos vid och efter hjärtinfarkt.
Det är nämligen så, att vid en sådan och då man skall tillfriskna, så hinner inte kroppen med, att tillverka detta socker och då dör man lättare.
https://www.healthline.com/nutrition/d-ribose#TOC_TITLE_HDR_6
Det står hur han gick tillväga.
Jag skulle prova D-ribos först och främst. Också B12 om brist.
Kanske också beta-glukanet?
Skulle även ta Ginseng, som på sikt sägs ge fler mitokondrier.
.
Pregnenolon räknas som doping tror jag inom idrott.
Vinpocetin är läkemedelsklassat tror jag.
The carnivore diet
Tyvärr fungerar det inte, om det fungerade så skulle alla med me vara där, skulle förvåna mig oerhört mycket om me sjuka inte hade provat, hade det funkat så skulle alla stå i kö.
ME/CFS det är många sjuka som är välutbildade läkare civilingenjörer ekonomer det finns många duktiga forskare men ingen har hittat någon bot än.
Orsakar coronaviruset ME/CFS så är det allvarligt och hemsk för dom som drabbas.
Det är nog bara den seriösa skolmedicinen som har möjligheten att hitta felet och sen ta fram en bot om det nu går att bota.
Jag tror att i princip allt av alternativmedicin redan har prövats.
”De kroniskt trötta” griper efter varje litet halmstrå …
http://www.gottfriesclinic.se/nyheter/
Mycket fungerar bara om man lyckas mobilisera ”placebo” och kroppens självläkande förmågor …
Men om man nu inte är ”troende” … så hjälper ändå kost och träning … så mycket man orkar …
Och att aldrig aldrig ge upp … sätta på kaffet … kämpa på till sista andetaget …
4 Gunnar
Du har ett naivt förtroende för den ”seriösa” skolmedicinen. Den är helt uppstyrd av läkemedelsindustrins vinstbegär. Om Big Farma inte ser några utsikter till att tjäna stora pengar gör de allt för att bekämpa alternativa behandlingar.
En av mina vänner får hjälp med sin fibromyalgi av B-12sprutor. De gör stor skillnad. Tyvärr har inte alla med fibromyalgi möjlighet att prova denna lindrande och skonsamma behandling. Detta pga placebobased forskning inte är gjord. Erfarenheter finns och eftersom vitaminet är vattenlösligt kan man inte samla på sig för mycket.
B12 lagras i levern.
Men man ka ha svårt att ta upp B12 pga för liten verkan av intrinsic factor, som kan minska med åldern och magsyran.
Det finns exempel på att om man tar stor oral dos, så kan man öka upptaget.
7 Ann Jönsson
Det finns studier som visar att kraftigt förhöjd halt av B12 och folsyra i blodet ger en förhöjd dödlighet.
Så om man pular med de tillskotten själv så är det lämpligt att kolla upp halten i blodet av dem.
Gunnar.
Kolla in länken, från Anders Svenssons i inlägg 5 ovan.
Det är ett exempel på det som Annika syftar på, när hon skriver, att fungerande sk alternativa lösningar bekämpas.
Med all respekt, men att tro att alla lösningar prövats är också ett ovetenskapligt synsätt.
Om behandling vid Epstein-Barres syndrom. https://naringscenter.se/fragor-svar/c-vitamin-mot-epstein-barre-virus/
”naivt förtroende för den “seriösa” skolmedicinen”
Annika du är skolmedicinare och utbildad i vetenskap, du använder sen LCHF och vitaminer vilket inte går emot vetenskapen, det är bara läkemedelsbolagen som inte gillar det.
Alla som jobbar med grundforskning jobbar inte åt läkemedelsindustrin.
En av dom mest kunniga forskarna Dr. Jonas Bergquist
https://www.youtube.com/watch?v=A8AiL4olUbQ
Det troliga är att det är någon del av immunförsvaret som orsakar symtomen eventuellt en okänd cytokin,
Bergquist har analysutrustningen för att hitta en cytokin eller vad det nu är.
Alternativmedicinen kan inte göra någon analys als.
Alternativmedicinen har vad jag vet inte kunnat göra något för dom me sjuka.
Sjukdomen är inte orsakad av vitaminbrist och kosten, ofta är det väldigt friska som blir sjuka.
Mitt förtroende för skolmedicinen är lågt nästan obefintligt, men jag har förtroende för den delen av skolmedicinen som inte än är korrumperad.
#12 Kicki
Länken leder till: ” Kan inte hitta sidan.”
11
Det är inte alternativmedicin det är skolmedicinare som drev kliniken.
B12 sprutor är inte alternativmedicin.
”Med all respekt, men att tro att alla lösningar prövats är också ett ovetenskapligt synsätt.”
Än så länge har inget fungerat, det enda som kan ha fungerat är stafylokockvaccin som Carl-Gerhard Gottfries använde på sig själv.
Cancerläkemedel har prövats men resultatet är osäkert.
B12 verkar lindra men det är välkänt.
Jag ser bara en lösning ren grundforskning för att hitta felet och sen ett läkemedel om det går att behandla.
Jag är oerhört rädd för att långtidssjuka avfärdas som psyksjuka precis som dom avfärdar ME/CFS rädslan är befogad.
https://sverigesradio.se/artikel/7541785
”Ingalill Meijer insjuknade 28 mars och var utslagen i flera veckor med bland annat andningsbesvär. Många symptom är fortfarande kvar efter fem månader.”
”Ingalill Meijer i Hamrånge har varit sjuk i covid-19 i fem månader med många konstiga symptom, och läkare har avfärdat henne och menat att det handlar om ångest.”
Vi vet inte vad immunförsvaret gör vi kan inte se det i blodprover och då vill den oseriösa delen av skolmedicinen sopa skiten under mattan med psykdiagnos.
15 Gunnar
B12- tillskott ska de ha som har B12-brist, inte de som har normal halt i blodet.
17
Du har rätt men me då verkar det hjälpa med B12 sprutor.
Gottfriesmottagningen
”GC hade redan 1997 forskning som visade att B12-värden i spinalvätska var låga och att homocysteinvärden (en giftig slaggprodukt) var höga hos patienter med ME och FM. Laboratorievärden i blod (utanför blodhjärnbarriären) var däremot normala. Genom att behandla patienterna med injektioner av B12 i högre doser än de som vanligtvis användes, tillsammans med folsyra, försökte vi påverka den B12-brist som antogs föreligga i hjärnan.
Behandling med B12 och folsyra har, enligt GC, visat sig vara värdefull mot ”hjärndimma”, som är ett besvärligt symptom vid ME. Behandlingen har stor säkerhet. Vissa patienter har fått behandlingen kontinuerligt i mer än 15 år (en injektion per vecka). De flesta patienterna tar sprutorna själva och de är ytterst angelägna om fortsatt behandling. Behandlingsresultaten har rapporterats bland annat 2015 i en artikel i den medicinska tidskriften PLOS ONE och i en debattartikel i Läkartidningen 2017.”
Kanske inte är rätt förklaring men patienterna mår bättre, B12 är ganska ofarligt.
https://www.kemi.uu.se/bmc/forskning/analytisk-kemi/forskargrupper/klinisk-kemi–endokrinologi-och-neurokemi/samarbetscentrum-for-me-cfs-forskning
”Vår forskning
Uppsala samarbetscentrum kommer att fokusera på en molekylär diagnos av ME/CFS med målet att utveckla evidensbaserade strategier för behandling. Här i Uppsala görs betydande ansträngningar att analysera ryggvätskan som en unik källa till neurokemiska biomarkörer för ME/CFS. Vi kommer att använda högupplöst masspektrometri för extremt känslig detektion av endogena biomolekyler.”
Forskningen är på en hög nivå och dom letar verkligen efter felet
Alla visste att vi skulle se me av corronan men så här många som det verkar bli var oväntat.
me är inte en kostrelaterad sjukdom, fult frisk välutbildad ung plötslig blir personen invalidiserad.
What happens when you have a disease doctors can’t diagnose | Jennifer Brea
https://www.youtube.com/watch?v=Fb3yp4uJhq0
”Sköterska coronasmittad två gånger”
https://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=83&artikel=7544269
#14 XMargaretha
När jag klickar på länken så öppnar den sig. Kan det vara så att du har en spärr i din dator?
Du kan få adressen till bloggen utskriven så att du själv kan söka upp den aktuella infon.
https://naringscenter.se/fragor-svar/c-vitamin-mot-epstein-barre-virus/
Eller sök upp på webben – Nordiskt näringscenter (i Stockholm), Gå till Frågor & Svar i menyn.
Öppna den. Därefter hittar du till höger olika artiklar i en rad.
Välj ”C-vitamin mot Epstein-Barre-virus”
Det är mycket prat om olika virus samt candidasvamp. Då borde man kunna pröva kolloidalt silver, kan knappast skada.
Kicki
Tack för info.
Det är mycket möjligt, att min webbläsare stoppade.
Jag hade också svårigheter med att gå in på enbart hemsidan.
Det löste sig dock.
Ett problem för oss långtidsoffer är att man behöver tre skjortor för en enkel tur till matbutiken.
Man svettas våldsamt med bagaget på hemvägen och byter strax skjorta vid hemkomsten. Men som varje långfärdscyklare vet kommer eftersvettning en kvart efter ansträngningen. Då måste ännu en skjorta finnas i beredskap. Enligt Gunnar kan detta bli en livslång situation, inte särskilt lustigt.
Piltson gå med i covidföreningen
Annika kunde uppmana folk att stödja föreningen med pengar.
Lösningen är att forska och leta efter felet som vi nu inte kan se i blodprover.
ME/CFS och ditt problem orsakas antagligen av en okänd del i immunförsvaret, hittar vi felet så kan vi troligen ta fram en bot.
Vi kommer att få fler som drabbas för Tegnell vill fortfarande smitta ner befolkningen.
https://www.dagensarena.se/essa/flockimmuniseringens-oetiska-experiment/
Idioter på nätet sprider ut att viruset bara är en vanlig influensa nu kan idioterna inte erkänna att dom hade fel.
Efter sars mers sågs långvarigt sjuka det var väntat att vi skulle få långvariga besvär av det nya coronaviruset.
Piltson se det positivt du är pensionär och du klarar dig däremot verka unga som nu är drabbade utförsäkras och bli utan ersättning från FK, politikerna kan stoppa det men jag vet inte om dom tänker göra något.
Problemet börjar så smått erkännas nu.
https://www.svtplay.se/video/27180017/aktuellt/aktuellt-3-sep-21-00-3?start=auto
Är det nån som provat Intravenös C-vitamin på ME-patienter?
24 I Like Neil Young
Det krävs nog en läkare med vidsyn som kan tänkas att ordinera det. Och ändå är det ofarligt att prova.
”70 barn i Sverige är drabbade av allvarlig inflammation efter Covid-19”
”Typiskt är att det inflammatoriska tillståndet kommer en till två månader efter själva covid-19 infektionen som i sin tur kan ha varit så lindrig att barnen knappt märkt av den.”
Märkligt att det kommer månader efter infektionen, är viruset kvar är första tanken man får eller har immunförsvaret skadats allvarligt.
https://www.svt.se/nyheter/vetenskap/70-barn-i-sverige-ar-drabbade-av-allvarlig-inflammation-efter-covid-19
Här finns 35 års erfarenhet av behandling och bot för CSF/ME. En detaljerad handbok för att själv bota sjukdomen. Förutsättningen är naturligtvis att man har någon som kan hålla i projektet. Ketokost, vila, vila och vila. Ett stort antal vitaminer och mineraler.
Det handlar om mitokondrierna och inte psyket.
En fantastiskt inspirerande bok!
Lita inte på experterna i detta fall, utan skaffa boken och börja vägen mot ett nytt liv.
Hon har förföljts av Big Pharma, som under flera år, om och om igen, försökt att stoppa henne utan att lyckas.
https://www.adlibris.com/se/bok/diagnosis-and-treatment-of-chronic-fatigue-syndrome-and-myalgic-encephalitis-2nd-ed-its-mitochondria-not-hypochondria-9781603587877
#27
Ja det blir många efterhand i raden där bot tycks finnas. Känner vi igen keto, mineraler, vitaminer? och förföljelse?
Säger det igen:
Deja vu? Har vi hört det förut?
Jag ser nu att boken är slutsåld i Sverige, men den finns här:
https://www.amazon.co.uk/Diagnosis-Treatment-Chronic-Syndrome-Encephalitis/dp/160358787X/ref=sr_1_1?dchild=1&keywords=sarah+myhill&qid=1599550652&sr=8-1
Ta gärna en titt på en av hennes andra böcker:
https://www.amazon.co.uk/Sustainable-Medicine-Sarah-Myhill/dp/1781610320/ref=sr_1_11?dchild=1&keywords=sarah+myhill&qid=1599550883&sr=8-11
Den handlar inte om läkemedel utan om naturliga medel för att bota sjukdomar.
Hans Collinder
Jag är sunt skeptisk.
Om det var bra då skulle alla sjuka testat och blivit friska, me sjuka testar alt.
Kan du ge exempel på anekdoter som blivit friska?
Varför har patientföreningen inte gått ut med informationen, eller pratar dom internt om det men inte officiellt?
Bra att du tog upp boken men jag har inte hört talas om något som hjälper mer än B12 och något cancerläkemedel. (jag vet en hel del men jag kan ha missat saker också)
Typiskt för me är att det är ofta är unga fullt friska ovanligt friska som blir sjuka
Det finns inget som tyder på fel kost eller på vitaminbrist som orsak till sjukdomen, varför skulle då kost eller vitaminer vara lösningen?
Om det är en pågående infektion som orsakar me då kan kanske vitaminer och kosten påverka jag utesluter det inte.
Är det ingen pågående infektion bakom me då är det nog bara läkemedel som i framtiden kan bota ME/CFS.
https://rme.nu/om-me-cfs/
Gunnar
Från ett av dina inlägg:
”Alternativmedicinen har vad jag vet inte kunnat göra något för dom me sjuka.
Sjukdomen är inte orsakad av vitaminbrist och kosten, ofta är det väldigt friska som blir sjuka.”
Jag håller helt med Annikas inlägg nr 6:
”4 Gunnar
Du har ett naivt förtroende för den “seriösa” skolmedicinen. Den är helt uppstyrd av läkemedelsindustrins vinstbegär. Om Big Farma inte ser några utsikter till att tjäna stora pengar gör de allt för att bekämpa alternativa behandlingar.”
Dr Sarah Myhill lämnade sin tjänst på sjukhus efter 20 år och öppnade därefter sin egen praktik.
Hon har varit verksam under 35 år med ME/CSF-patienter. Hon har skrivit 9 böcker och tillsammans med kollegor presenterat 3 forskningsrapporter som finns på Pub Med.
Hon har haft tusentals patienter under alla dessa år.
Under ett antal år har hon förföljts av Big Pharma, som misslyckats med att stoppa
hennes praktik. För mig är detta ett adelsmärke, Annika m fl som fått utstå samma erbarmliga förföljelse.
Jag har själv läst två av hennes böcker, Diagnosis ant Treatment…….Its Mitochondria not Hypochondria, en fantastisk ”handbok” och Sustainable Medicin, som inte handlar
om mediciner utan om naturliga läkemedel.
Tror någon att en läkare kan verka under så lång tid och dokumentera allt, om hon är
en charlatan, som inte lyckats bota sina patienter.
Vi har nu börjat med ketonkost och vila, vila, vila. Vi har dessutom via en vän i London beställt hennes preparat, en stor mängd vitaminer och mineraler, då hon inte kan expor-tera. Jag ser efter 11 år och äntligen diagnos, fram emot att sätta igång behandlingen.
” För mig är detta ett adelsmärke, Annika m fl som fått utstå samma erbarmliga förföljelse”
————————————
Precis. Det verkar vara att de läkare som är ”dissidenter” egentligen är riktiga läkare, och de andra, de ”riktiga” läkarna, är i själva verket charlataner som är fjärrstyrda av profit. Det handlar inte om vetenskap, och om viljan att hjälpa, att bota,, utan om politik och ekonomi. Rätta mig gärna om jag har fel.
Det finns dokumentation för nyttan och många. många gånger bot med hjälp av stöttande inverkan av livsstilsförändringar, som LCHF och vila osv. och just intag av vitaminer och mineraler.
Ofta kan patientföreningar vara knutna till skolmedicinens forskning och lobbying för insamling av pengar.
Och då kan de ibland verka för att misskreditera, skall vi kalla det naturlig bot?
Hans Collinder
Jag har inte sagt något om Dr Sarah Myhill
Att hjälpa någon är inte samma sak som att bota någon.
Fanns det en bot så skulle alla me sjuka behandla och bota sig.
Var är anekdotiska berättelser om folk som blivit friska?
https://rme.nu
Det är patienter och inte läkemedelsindustrin varför skulle dom tiga om att det fanns en bot?
Forts…
Svårigheter uppstår dock, när man skall försöka bedöma vad o vilken metod, man kan lita bäst på.
S.k. jäv förekommer ju ofta här. Man säljer preparat etc. och då kan man kanske tvivla, särskilt som det tycks finnas ambitioner, att stampa ut sk naturliga metoder, så att man inte vet vare sig ut eller in.
Då uppstår tvivel om vem man kan lita på.
Detta får vi leva med i dagens läge.
Det är därför, som man får bestämma sig själv hur man ska göra och ofta får man enbart via sk anekdotiska berättelser och via böcker och nätet försöka bilda sig en uppfattning och skilja agnarna från vetet och det är inte lätt.
Och man får respektera varje människas beslut, fast det kan kännas besvärligt om man tror sig veta, att någon viss metod fungerar och hjälpt någon man känner osv.
Jag håller med Hans Colliinder, att i det fall med denna läkare det verkar vara gedigen hjälp man kan få.
Vad jag tyckt mig finna med de sk alternativa metoderna är att det gäller att ha tålamod med det hela. Jag vet att i många fall, man har behövt hålla på i halvårsvis med en viss metod för att få till en vändning osv.
D-rebose ingår i Sarah Myhills behandling och här finns en intressant patienthistoria.
https://www.targetednutrients.com/2019/10/31/my-personal-journey-how-i-beat-chronic-fatigue-syndrome-after-20-years-of-suffering/
För ett par veckor sedan fick jag ytterligare ett mycket intressant mail från Dr Mercola
om ett nytt preparat, som han sammanställt och nu marknadsför. Nu på väg från USA.
https://products.mercola.com/berberine-pqq-supplement/?cid_source=dnl&cid_medium=email&cid_content=dpeHL&cid=20200823Z2&mid=DM634653&rid=946797739
Jag kan återkomma med en rapport om någon månad då vi beställt allt nu och skall
prova hela behandlingen plus Berberin och Micro PQQ.
Gunnar
”Jag har inte sagt något om Dr Sarah Myhill
Att hjälpa någon är inte samma sak som att bota någon.”
Läs gärna vad jag skriver, Sarah Myhill har botat och
jag tänker hjälpa till med hennes metod.
I mitt sista inlägg härovan har du ju en patient som
mycket detaljerat beskriver sin resa.
Gunnar
Läs också noga vad XMargareta skriver, hon är väl påläst vad jag kan se.
Hans Collinder
Jag bad om en anekdot Targeted Nutrients duger inte då han säljer produkter och är jävig (han kan ha rätt möjligt)
Dr Mercola pratade inte om ME/CFS hans produkt kanske är bra jag vet inte.
Bok med anekdoter duger inte, det kan vara påhittat eller sant.
Går det att bota ME/CFS så borde du kunna hitta anekdoter som blivit friska. (utan koppling till någon som säljer något)
Varför är du inte med i https://rme.nu/
Det är svårt sjuka personer som är med och vad jag vet har inte läkemedelsindustrin något inflytande, det finns inget läkemedel.
Sakerna du har beställt pröva men säg inte att det fungerar innan du har testat.
Förklara varför https://rme.nu/ inte skulle berätta om en bot om det fans en bot.
Sarah Myhill rekommenderar 10.000 IU Vitamin D3 per dag tillsammans med
Vitamin K2, magnesium och zink. Jag blev inte förvånad utan tvärt om.
Sedan över 40 år har jag till och ifrån besvärats av mitt vänstra knä. Då kontaktade
jag den tidens främsta idrottsläkare och han föreslog en operation av menisken.
Straxt före operationen blev jag tveksam och avsade mig det hela. Därefter har jag
promenerat mycket och det blev lite bättre.
För ett par månader sedan fick jag dessutom problem med samma höft och råkade
då hitta Jeff T Bowles bok om hans halsbrytande försök med megadoser av Vitamin
D3 och jag kontaktade då honom och fick tips om behandling. Jag tog 8.000 IU om
dagen och efter 14 dagar var den gamla skadan helt borta. Jag lyckas inte heller provocera fram skadan igen.
Lite O.T. men eftersom Sarah Myhill använder det kunde jag inte låta bli att nämna
hans mycket intressanta lilla bok som finns på Bokus.com. Skrolla ned lite så finns
den även som e-bok på svenska. 80 besvär och sjukdomar som är påverkade av brist på
Vitamin D3.
https://www.bokus.com/bok/9781491243824/the-miraculous-results-of-extremely-high-doses-of-the-sunshine-hormone-vitamin-d3-my-experiment-with-huge-doses-of-d3-from-25000-to-50000-to-100000/
Hur mycket K2 ska man köra i kombination med höga doser D?
————————————————-
Dr. Mercola har intervjuat Dr. Kate Rheaume-Bleue om vitamin D3 och vitamin K2. Hon säger: ”Det är otroligt många människor som tar megadoser av D-vitamin. Dessa megadoser kan orsaka skada om man saknar vitamin K2 vilket behövs för att kalcium ska slussas dit det ska. Vi ser inte ofta D-vitaminförgiftning men när vi gör det är symptomen kalciuminlagring i mjuka vävnader. I verkligheten är det en brist på vitamin K2 som orsakar detta.”
————————————————-
https://www.greatlife.se/artiklar-och-fakta/vitamin-k1-vitamin-k2
Dave
Jag har en uppgift från Jeff om att ta 10% K2 av mängden vitamin D3, men
missa inte magnesium och zink. Jag ser nu att han själv tar omega 3-kapslar,
som ytterligare tillskott. Hemsidan finns på jeffbo.a.ol.com. Där finns i menyn
en möjlighet att ställa frågor om olika besvär och sjukdomar. Över 1.000
erfarenheter från de som testat vitamin D3. Vid frågor via mail svarar han
väldig snabbt på lite knagglig engelska, skrivsvårigheter.
Gunnar
”Var är anekdotiska berättelser om folk som blivit friska?”
Eftersom du söker efter detta bör du vända dig till Sarah
Myhills klinik, som borde kunna hjälpa dig att få fram
några som kan berätta sin historia.
https://www.drmyhill.co.uk
Du har inga anekdoter precis vad jag trodde.
Du hänvisar bara till dom som säljer tjänster och hälsoprodukter.
(en del produkter kan vara bra jag är inte emot B12 D-vitamin och annat)
Hans Collinder.
Mycket intressant att läsa på sidan du ger i din kommentar 43. Har varit inne och läst på den några gånger.
Hon ger till höger klickbara referenser till de vetenskapliga undersökningar hon tillsammans med andra genomfört. Jag har kopierat dem nedan. uppmanar till att kolla in dem.
Så om resultaten stämmer och det talar framgångsrika behandlingar för, om de finns, och eftersom hon hållit på så länge med dessa, så är jag böjd att tro att så är fallet.
Dessutom om resultaten stämmer och behandlingarna är framgångsrika, så är ju bot möjlig i dagens läge.
Vore jag drabbad skulle jag omgående i alla fall införskaffa hennes bok/böcker.
För mig som biolog framstår hennes angreppssätt logiskt.
My 1st Published Paper
My 2nd Published Paper
My 3rd Published Paper
XMargareta
Tack för tipset, jag har bara haft ögon för böckerna än så länge. Skall
bli intressant att grotta ned sig i. Dr Mercolas leverans är nu nära.
Tänk om Berberin och PQQ kan åstadkomma en rejäl kick till mito-
kondrierna.
Nu finns boken på Adlibris igen.
https://www.adlibris.com/se/bok/diagnosis-and-treatment-of-chronic-fatigue-syndrome-and-myalgic-encephalitis-2nd-ed-its-mitochondria-not-hypochondria-9781603587877
42 Hans Collinder
Tack. En bok som också kan vara intressant att läsa är ”Supervitamin D : aktivt skydd mot kroniska sjukdomar” av Jörg Spitz. (Slutsåld)
—————————————————-
»Solprofessorn« Jörg Spitz, läkare och medicine doktor, är specialist inom ortomolekylär medicin. Med sina studier inom så kallad integrerad prevention« har han sedan fyrtio år medverkat till att bygga upp ett europeiskt nätverk för D-vitaminforskning. Jörg Spitz är ledamot av The American Society for Nutrition och har varit avdelningschef vid sjukhuset i tyska Wiesbaden.
—————————————————-
https://www.bokus.com/bok/9789172412415/supervitamin-d-aktivt-skydd-mot-kroniska-sjukdomar/
Mer om D vitamin. Om allt stämmer, hela 25 gånger skillnad, men morfinet är tydligen effektivare än det billiga D vitaminet.
——————————————
Conclusion
Our pilot study demonstrated that administration of a high dose of Calcifediol or 25-hydroxyvitamin D, a main metabolite of vitamin D endocrine system, significantly reduced the need for ICU treatment of patients requiring hospitalization…
Of 50 patients treated with calcifediol, one required admission to the ICU (2%), while of 26 untreated patients, 13 required admission (50 %)…
——————————————
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7456194/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960076020302764
Gunnar säger
”Om det var bra då skulle alla sjuka testat och blivit friska, me sjuka testar alt.”
Det är tyvärr inte sant – jag har själv problem med magen och har därför börjat äta antiinflammattorisk (AIP) mat och tiilsätta probiotika och syrade grönsaker för att gynna tarmfloran.
Med tanke på att hur stor betydelse tarmfloran har för oss människor har jag bett en modern till en nära släktning som har ME att testa AIP under några månader för att se om det kan lindra sjukdomssymtomen. Hon tog mycket illa upp, undanbad sig tips och länkar till personer som mått bättre av kostbyte då hon följer forskningen i flera länder och väntar på deras resultat och lösning.
Kanske man är rädd att bli besviken, eller så är livsstilsändring för svårt innan facit finns i hand?
Varför B12-injektioner kan hjälpa vid ME trots normala halter i blodet beror på en dysfunktion som gör att förmågan att transportera B12 via blod/hjärnbarriären. Det innebär alltså en B12-brist i hjärnan och lär även synas i spinalvätskan… Om man nu tittar efter det, vilket vi i sverige inte har standardiserade tester för. Det är så jag förstått det. Därav inte sagt att det är riskfritt med B12-injektioner.
Själv har jag påbörjat behandling med Q10 (ubidekeranon 525mg) och det har gett oväntat bra effekt på mig hittills. Orkar inte bara mer utan får än så länge inga stora bakslag efter fysisk ansträngning som promenader. Samtidigt har jag ju haft bra perioder förr, så det är svårt att säga hur mycket som är placebo och inte. Har inte vågat trappa upp ansträngningen alltför fort heller för jag vet ju att Q10 inte är någon botande behandling. Funderar på eget bevåg att beställa NADH och se om det kan förbättra effekten ytterligare. Men ska köra på med bara Q10 i några månader. Sen eventuellt prova att göra uppehåll två veckor för att se skillnaden, om det är någon.
För den som är påläst om ”metabolic trap”-hypotesen så pågår det just nu en studie på Uppsala universitet där man testar kynurenin på ME-patienter då man funnit att alla med ME/CFS har en genmutation av IDO2. Vad IDO2 gör är att från tryptofan utvinna och transportera kynurenin. Denna genmutation är tämligen vanligt förekommande hos befolkningen och när ID02 inte fungerar så överlåts denna process till IDO1 istället. Och detta fungerar normalt sett med ett undantag… Och det är om man lyckas skapa den perfekta storm som krävs för att trigga ME/CFS. Man har lyckats modellera med hjälp av maskininlärning hur IDO1 bara klarar av att utvinna kynurenin till en viss gräns. När tryptofan i cellerna överskrider ett visst tröskelvärde i förhållande till ett visst lägre tröskelvärde för mängden kynurenine så slutar IDO1 utvinna och transportera kynurenin. Och detta tror man är grunden för ME/CFS. En patologisk rundgång där tryptofan har nått för höga nivåer i förhållande till kynurenin. Och för att det ska ske så behöver cellerna stressas i form av en infektion och-/eller föranletts av emotionell stress i kombination andra triggers. Många orsaker tros kunna finnas till detta tillstånd men väldigt få med genmutationen kommer utveckla ME eftersom tillståndet är ”svårt att trigga”.
Det kan hända att jag missat något, men det är så jag tolkar det. Är ingen läkare och har ingen biokemisk bakgrund. Är bara en ME-sjuk med för många frågor och saknar tillfredställande svar. Nu hoppas jag att det finns bärighet i den här hypotesen. Man studerar ju covidsjuka i realtid för att kunna fånga när den här processen kickar in.